Häufigste Wörter

Mutationen

Übersicht

Wortart Deklinierte Form
Numerus Plural , Singular: Mutation
Genus Keine Daten
Worttrennung Mu-ta-ti-o-nen

Übersetzungen

Deutsch Häufigkeit Italienisch
Mutationen
 
(in ca. 75% aller Fälle)
mutazioni
de ( RO ) Ich möchte die Kommission , den Rat und meine Kolleginnen und Kollegen auf die Nebeneffekte und das verstärkte Risiko der karzinogenen Bedingungen und genetischen Mutationen nach häufiger Exposition von Gamma - , Röntgen - und T-Strahlung hinweisen .
it ( RO ) Signor Presidente , vorrei richiamare l'attenzione della Commissione , del Consiglio e dei colleghi sugli effetti collaterali e il maggiore rischio di condizioni cancerogene e mutazioni genetiche a seguito dell ' esposizione ripetuta a raggi gamma , X e T.

Häufigkeit

Das Wort Mutationen hat unter den 100.000 häufigsten Wörtern den Rang 19708. Pro eine Million Wörter kommt es durchschnittlich 3.00 mal vor.

⋮
19703. rechtsextremen
19704. kommunizieren
19705. Parlamentswahl
19706. Severin
19707. Christuskirche
19708. Mutationen
19709. nl
19710. Südosteuropa
19711. Pack
19712. gedruckten
19713. Obstbau
⋮

Semantik

Semantisch ähnliche Wörter

Kollokationen

  • Mutationen im
  • Mutationen in
  • Mutationen des
  • durch Mutationen
  • von Mutationen
  • Mutationen am
  • Mutationen , die
  • Mutationen der
  • sind Mutationen
  • Mutationen in den
  • durch Mutationen im
  • Mutationen in der
  • Mutationen im Gen
  • Mutationen in diesem
  • sind Mutationen im
  • von Mutationen in

Ortographie

Orthographisch ähnliche Wörter

Betonung

Betonung

mutaˈtsi̯oːnən

Ähnlich klingende Wörter

Reime

Unterwörter

Worttrennung

Mu-ta-ti-o-nen

In diesem Wort enthaltene Wörter

Mutation en

Abgeleitete Wörter

  • Missense-Mutationen
  • Nonsense-Mutationen
  • nonsense-Mutationen
  • DNA-Mutationen
  • Loss-of-function-Mutationen
  • Gen-Mutationen
  • Farb-Mutationen
  • Splice-Site-Mutationen
  • p53-Mutationen
  • c-KIT-Mutationen
  • CFTR-Mutationen
  • GNAQ-Mutationen
  • EGFR-Mutationen
  • Neu-Mutationen
  • Mutationen-Test
  • BCR-ABL-Mutationen

Eigennamen

Personen

Keine

Verwendung in anderen Quellen

Sprichwörter

Keine

Abkürzung für

Keine

Enthalten in Abkürzungen

Keine

Filme

Keine

Lieder

Keine

Bedeutungen

Sinn Kontext Beispiele
Biologie
  • verwandt mit dem bei Drosophila gefundenen Ether-A-Go-Go-Gen . Mutationen in diesem Gen lösen bei den betroffenen Fliegen
  • um bei den Fliegen eine Vielzahl von unterschiedlichen Mutationen auszulösen . Die Popularität von D. melanogaster als
  • , wobei sie durch einen genetischen Screen verschiedene Mutationen entdeckten , die die Embryonalentwicklung von Drosophila beeinflusst
  • Einflüsse möglich erscheint . Durch Analyse spontan entstandener Mutationen der Taufliege Drosophila , denen die Augen fehlen
Biologie
  • autosomal-rezessiv
  • vererbt
  • autosomal
  • rezessiv
  • Leuzismus
  • je nach Mutation erheblich variieren . Es gibt Mutationen , die rezessiv gegenüber dem Wildtyp sind ,
  • Speicherkrankheiten , die je nach Hunderasse auf verschiedenen Mutationen beruht . Sie werden alle einfach autosomal rezessiv
  • nur selten längere Deletionen ausmachen . Die meisten Mutationen der β-Thalassämie werden autosomal-rezessiv vererbt . Die β-Thalassämie
  • , wird aber autosomal vererbt . Ursachen sind Mutationen in mindestens zwei Genen , IGHM und IGLL1
Biologie
  • der recht gut verstandenen Auswirkungen " klassischer " Mutationen . Trotz ihrer möglicherweise großen Bedeutung für die
  • Man vermutet jedoch , dass auch hierfür weitere Mutationen benötigt werden . In der Progression , dem
  • , ist es ohne weiteres möglich , dass Mutationen in einem der betroffenen Gene noch nicht identifiziert
  • nur in Ausnahmefällen durch Fehler und Ungenauigkeiten zu Mutationen führt . Anders lässt sich von der Memtheorie
Biologie
  • , dass sowohl Selen - als auch Vitamin-E-Mangel Mutationen im Genom der Viren hervorrufen . Außerdem hemmt
  • wird in den Lysosomen aller Zellen gebildet . Mutationen am IDUA-Gen können Mangel an diesem Enzym und
  • Reaktion ist Teil des Pentosephosphatwegs im Stoffwechsel . Mutationen am G6PD-Gen können zu Defekten am codierten Enzym
  • Zytosol und in Plastiden . Beim Menschen können Mutationen im GSS-Gen zu einem Mangel im Enzym führen
Biologie
  • eine spontane Deletion im FOXN1-Gen . Menschen mit Mutationen in FOXN1 sind ebenfalls athymisch und haben ein
  • und einer Entmarkung sind meist spontan auftretende dominante Mutationen des GFAP-Gens , das für ein astrozytäres Strukturprotein
  • sind sechs unterschiedliche Gene bekannt , bei denen Mutationen oder Deletionen zur Nephronophthise führen können . Am
  • wurden , haben sich in ihrer Sequenz zahlreiche Mutationen aller Art angesammelt , darunter Punktmutationen , Deletionen
Biologie
  • häufig im Gebrauch . Der MODY-Diabetes beruht auf Mutationen von Genen des Glukosestoffwechsels . Er wird monogen
  • Es handelt sich also um ein Transportprotein . Mutationen des ABCA1-Gens wurden im Falle der Tangier-Krankheit und
  • Linsenauge sich nicht unabhängig voneinander entwickelt haben . Mutationen der Maus durch dieses Gen reichen von Tieren
  • In-vitro-Mutagenese-Technik . Ziel ist es , alle möglichen Mutationen einer kleinen Region eines Gens zu erzeugen .
Biologie
  • Gendrift den größeren Einfluss auf das Schicksal neuer Mutationen haben , hängt von der Größe der Population
  • die Geschwindigkeit , mit der sich die unterschiedlichen Mutationen in den jeweiligen menschlichen Populationen ausbreiteten , deuten
  • und - väter . Hinzu kommen noch zufällige Mutationen . Genetische Verwandtschaft heißt also nicht nur dieselbe
  • der Evolution zusammen . Generell äußern sich viele Mutationen nur in kleineren morphologischen Abweichungen . Es dauert
Biologie
  • humane lymphoblastoide Zellen . In der Regel werden Mutationen in den Genen der Thymidinkinase ( TK )
  • Genen können zur familiären tumorösen Kalzinose führen : Mutationen im Gen GALNT3 , welches für eine Glycosyltransferase
  • zugeschrieben und nicht der Protein codierenden Region . Mutationen im humanen PHB-Gen sind mit dem sporadisch auftretenden
  • eine ganz ähnliche Rolle bei der DNA-Reparatur . Mutationen im menschlichen ERCC2-Gen , das für XPD codiert
Biologie
  • verschiedene Mutationen im TYR-Gen entdeckt . Einige dieser Mutationen erzeugen zwar eine funktionierende Tyrosinase , deren Reifung
  • Experimenten konnten sie zeigen , dass durch diese Mutationen Veränderungen spezifischer Enzyme hervorgerufen werden . Diese Experimente
  • Struktur der DNA , was Zellteilungen verhindern oder Mutationen begünstigen kann . Es gilt als Prototyp der
  • Zelle , dem Melanozyten , richtig zusammenarbeiten . Mutationen an Genen der hierfür benötigten Stoffe führen dazu
Medizin
  • führen , nennt man auch Genomische Erkrankungen . Mutationen , die mehrere Megabasenpaare umfassen , können nicht
  • zu Syndromen zusammengefasst , die wiederum durch unterschiedliche Mutationen hervorgerufen werden können . Die folgende Auflistung erhebt
  • Spleiß-Akzeptor-Sequenzen gibt es keinen bevorzugten Verlaufstyp . Kleinere Mutationen ( Punktmutationen etc. ) haben möglicherweise keine klinischen
  • von Erkrankungen häufig und es werden oft übereinstimmende Mutationen an gleichen Genorten gefunden , die Kombination der
Medizin
  • . Humangenetiker konnten allerdings nur in seltenen Fällen Mutationen im FOXE1-Gen mit der angeborenen Hypothyreose in Verbindung
  • und der Mensch ist auf Aminosäurezufuhr angewiesen . Mutationen im GLUL-Gen können zum sehr seltenen fetalen systemischen
  • allem um Magen - und Mammakarzinome . Inaktivierende Mutationen von CDH1 werden vor allem in solchen Tumoren
  • beim Schlaganfall oder die Entstehung bösartiger Tumoren nach Mutationen von Suppressor-Genen typische Beispiele für chaotisches Verhalten .
Medizin
  • Stäbchen der Netzhaut für das Hell-Dunkel-Sehen verantwortlich . Mutationen im Opsin-Gen können zu einer Retinitis pigmentosa und
  • lateralen Hypothalamus und führt zu gesteigerter Aufmerksamkeit . Mutationen dieses Rezeptors werden für das Krankheitsbild der Narkolepsie
  • in hoher Konzentration in der Netzhaut lokalisiert . Mutationen in IMPDH1 können zu Retinitis pigmentosa Typ 10
  • ( MYH3 ) - Gen verursacht . Diese Mutationen führen zu Schädigungen der Muskulatur des Embryos ,
Spiel
  • bekannt . Ihre Funktion wird noch erforscht . Mutationen im HYAL1-Gen können zu Mucopolysaccharidose Typ 9 (
  • Letztere ist aber eine Acetylglucosamin-Phosphomutase ( ) . Mutationen am PGM1 - oder PGM2-Gen können zu PGM-Mangel
  • C ( FLNC ) dieser Region wurden keine Mutationen gefunden . Es wurde eine Antizipation beobachtet .
  • der Menschen mit dem Noonan-Syndrom liegen Veränderungen ( Mutationen ) des PTPN-11-Gens vor , das sich auf
Art
  • , braun ) schon getrennt haben . Manche Mutationen in diesem Bereich wie das Merle-Gen führen dazu
  • Inzwischen wurde jedoch festgestellt , dass mehrere verschiedene Mutationen des KIT-Locus zu dominant weißer Farbe führen .
  • sind aber gefärbt . Im TYR-Gen kommen auch Mutationen vor , die sich nur in den Augen
  • Von allen Scheckloci gibt es jedoch auch harmlose Mutationen , die lediglich zu weißen Flecken führen .
Deutsches Kaiserreich
  • ) erklären . Die Ursache für OFD1 sind Mutationen im CXORF5-Gen , das auf dem X-Chromosom Genlocus
  • bei Menschen auf Chromosom 2 Genlocus q13 . Mutationen oder auch eine Gen-Deletion können zu einem weitgehenden
  • bei Menschen auf Chromosom 9 Genlocus q22-q31 . Mutationen oder auch eine Gen-Deletion können zu einem weitgehenden
  • Forschung ermitteln . Bei einigen Betroffenen hat man Mutationen im TNFRSF13B-Gen auf Chromosom 17 Genlocus p11 .2
Rebsorte
  • Blanc
  • Gris
  • Spätburgunders
  • Farbformen
  • Grauburgunder
  • gezüchtete Sorte - oft im unklaren waren . Mutationen kommen bei Zitruspflanzen recht häufig vor , ebenso
  • infolgedessen gelegentlich auch verwildert vor . Aufgrund von Mutationen und nach Jahrhunderten der Züchtung können heute mehr
  • dickschaligen Samen hergestellt wurde . Durch Selektion der Mutationen wurde die heute verwendete nacktschalige Varietät gezüchtet ,
  • patentiert oder unter Sortenschutz gestellt . Die meisten Mutationen zeichnen sich durch eine kräftigere Färbung aus oder
Texas
  • des mutierten BRCA2 mit 45 % angegeben . Mutationen im p53-Gen , einem der Tumorsuppressorgene , werden
  • ) als solche mit weniger als zwei nachgewiesenen Mutationen . Etwa zwei Prozent der Patienten , die
  • % der heutigen Weltbevölkerung von einer der obigen Mutationen betroffen . Die Hämoglobinopathien sind damit die bei
  • etwa 10 bis 40 Prozent geschätzt . Auch Mutationen in den erst vor wenigen Jahren identifizierten Genen
Mensch
  • nachgewiesen . Die Ursache für das Aarskog-Syndrom sind Mutationen im FGD1-Gen ( facio genital dysplasia type I
  • sich in anderen Mutationen zu verbergen . Diese Mutationen werden bisher als inborn-error of metabolism bezeichnet .
  • selten . Die Ursache für das FG-Syndrom sind Mutationen im MED12-Gen ( mediator complex subunit 12 )
  • verbreitet . Die Ursache für das Lujan-Fryns-Syndrom sind Mutationen im MED12-Gen ( mediator complex subunit 12 )
New Jersey
  • Krankheit führen . Bekannt sind vor allem die Mutationen Cys41Tyr , Glu104Asp , Gly122Arg und Phe240Leu ;
  • der Krankheiten , die ausschließlich oder hauptsächlich auf Mutationen in TP53 ( dem p53-Gen ) zurückzuführen sind
  • verbessernden Mutation pro 1000 Erbgänge und 5 benötigten Mutationen wären bereits 10 ^ 15 Erbgänge für eine
  • 6 Erbgängen pro Mutation und 20 benötigten neuen Mutationen bereits 10 ^ 120 Erbgänge notwendig , eine
Um unsere Webseite für Sie optimal zu gestalten und fortlaufend verbessern zu können, verwenden wir Cookies. Durch die weitere Nutzung der Webseite stimmen Sie der Verwendung von Cookies zu. Weitere Informationen zu Cookies erhalten Sie in unserer Datenschutzerklärung OK