Häufigste Wörter

Chromosom

Übersicht

Wortart Substantiv
Numerus Singular , Plural: Chromosomen
Genus neutrum
Worttrennung Chro-mo-som
Nominativ das Chromosom
 die Chromosomen
Dativ des Chromosoms
 der Chromosomen
Genitiv dem Chromosom
 den Chromosomen
Akkusativ das Chromosom
 die Chromosomen
Singular Plural

Häufigkeit

Das Wort Chromosom hat unter den 100.000 häufigsten Wörtern den Rang 27970. Pro eine Million Wörter kommt es durchschnittlich 1.95 mal vor.

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27965. ABS
27966. quert
27967. Bieber
27968. kreierte
27969. Festes
27970. Chromosom
27971. Standardisierung
27972. Kreistages
27973. Gegenangriff
27974. schlechtes
27975. Veracruz
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Semantik

Semantisch ähnliche Wörter

Kollokationen

  • auf Chromosom
  • dem Chromosom
  • von Chromosom
  • Das Chromosom
  • Chromosom 22
  • Chromosom 1
  • das Chromosom
  • Chromosom 9
  • Chromosom 4
  • Chromosom 17
  • Chromosom 11
  • Chromosom 6
  • Chromosom 19
  • Chromosom 7
  • Chromosom 3
  • Chromosom 15
  • ein Chromosom
  • Chromosom 16
  • Chromosom 5
  • Chromosom 21
  • Chromosom 8
  • Chromosom 14
  • Chromosom 12
  • auf Chromosom 1
  • auf Chromosom 4
  • auf Chromosom 6
  • auf Chromosom 9
  • auf Chromosom 17
  • auf Chromosom 22
  • auf Chromosom 19

Ortographie

Orthographisch ähnliche Wörter

Betonung

Betonung

kʀomoˈzoːm

Ähnlich klingende Wörter

Reime

Unterwörter

Worttrennung

Chro-mo-som

In diesem Wort enthaltene Wörter

Chr omo som

Abgeleitete Wörter

  • Chromosomenzahl
  • Chromosomen
  • Chromosomensatz
  • X-Chromosom
  • Chromosoms
  • Chromosomengrundzahl
  • Y-Chromosom
  • Chromosomenzahlen
  • X-Chromosomen
  • Chromosomensätze
  • Chromosome
  • Chromosomensätzen
  • Chromosomenanalyse
  • Chromosomenpaare
  • Philadelphia-Chromosom
  • Y-Chromosomen
  • Chromosomenpaaren
  • Chromosomenbesonderheit
  • Chromosomengrundzahlen
  • Chromosomenabschnitt
  • Chromosomensatzes
  • Chromosomenpaar
  • Chromosomenmutationen
  • Chromosoma
  • Chromosomentheorie
  • Chromosomenveränderungen
  • Chromosomen-Paaren
  • B-Chromosomen
  • Chromosomenbesonderheiten
  • Chromosomes
  • Chromosomale
  • Chromosomenstruktur
  • Chromosomenuntersuchung
  • Chromosomenanomalien
  • Chromosomal
  • Chromosomentranslokation
  • Z-Chromosom
  • Chromosomenbasiszahl
  • Chromosomenmutation
  • Chromosomenveränderung
  • Chromosomenanzahl
  • Chromosomenarme
  • Chromosomenstörungen
  • Chromosomenterritorien
  • Ph-Chromosom
  • W-Chromosom
  • Z-Chromosomen
  • Chromosomenuntersuchungen
  • Chromosomenbereiche
  • Chromosomentranslokationen
  • Chromosomenanomalie
  • Chromosomenbiologie
  • Chromosomenenden
  • Chromosomenevolution
  • X-Chromosomal
  • Chromosomenregion
  • Chromosomenverschmelzungen
  • Chromosomenabschnitte
  • Chromosomenverlagerung
  • Chromosomenstörung
  • Chromosomenausstattung
  • Chromosomenbrüchigkeit
  • Chromosomenkarten
  • Chromosomenstücks
  • Chromosomenmaterial
  • Chromosomenbrüche
  • Balancer-Chromosom
  • Chromosomentest
  • Chromosomenverhältnisse
  • Chromosomenarm
  • Chromosomentyp
  • Chromosomengröße
  • Chromosomenverdopplung
  • Chromosomenlänge
  • Chromosomenschäden
  • Chromosomenterritorium
  • Chromosomenverteilung
  • Chromosomenbruch
  • Chromosomenforschung
  • Chromosomenring
  • Chromosomenfragmente
  • Chromosomenkörper
  • Chromosomenabweichungen
  • Chromosomensegregation
  • Chromosomendiagnostik
  • Chromosomentransport
  • Metaphase-Chromosom
  • Chromosomenanalysen
  • Chromosomenmorphologie
  • Chromosompaar
  • Chromosomensystem
  • Chromosomentrennung
  • Translokations-Chromosom
  • Chromosomenbestands
  • Chromosomenbrüchen
  • Chromosomenfärbung
  • Zeige 46 weitere
  • Zeige weniger

Eigennamen

Personen

Keine

Verwendung in anderen Quellen

Sprichwörter

Keine

Abkürzung für

Keine

Enthalten in Abkürzungen

Keine

Filme

Keine

Lieder

Keine

Bedeutungen

Sinn Kontext Beispiele
Deutsches Kaiserreich
  • β-Globuline . Das Gen für Proconvertin liegt auf Chromosom 13 ( 13q34 ) . Die Hauptfunktion von
  • . Das Gen für SHBG befindet sich auf Chromosom 17 . Die Konzentration von SHBG im Blut
  • verursachende Gen ( SBDS-Gen ) liegt auf dem Chromosom 7 an Position 7q11 . Es besteht aus
  • für die A-Untereinheit liegt auf dem 6 . Chromosom ( 6p25-p24 ) . Das Gen für die
Deutsches Kaiserreich
  • Deletion
  • Syndrom
  • Punktmutation
  • Translokation
  • Gen
  • spezifischer Sonde kann die betreffende Genbesonderheit auf dem Chromosom 7 nachgewiesen werden . Vorgeburtlich ( = pränatal
  • Die Ursache ist ein genetischer Defekt auf dem Chromosom 19 mit ( CTG ) n Trinukleotid-Repeat-Expansion .
  • einzelnen Base ( Punktmutation ) bis hin zum Chromosom . Es wird zwischen der interstitiellen und der
  • beim Burkitt-Lymphom und der CML im Bereich von Chromosom 11p13-15 ein Kandidatengen befindet . Die untersuchte Translokation
Deutsches Kaiserreich
  • den Calcitonin-Rezeptor-ähnlichen Rezeptor codiert , das auf dem Chromosom 2 im Genlocus q31-q32 liegt . Nach seiner
  • . CXCL16 wird durch ein Gen auf dem Chromosom 17 Genlocus p13 codiert . Während viele Chemokine
  • . CXCR2 wird durch ein Gen auf dem Chromosom 2 Genlocus q33-q36 codiert . Strukturell gehört CXCR2
  • , wird CXCR1 durch ein Gen auf dem Chromosom 2 Genlocus q33-q36 codiert . Strukturell gehört CXCR1
Deutsches Kaiserreich
  • Typus , bei dem in allen Körperzellen das Chromosom 21 komplett dreifach vorhanden ist , eines der
  • Typus , bei dem in allen Körperzellen das Chromosom 21 komplett dreifach vorhanden ist . Es ist
  • Typus , bei dem in allen Körperzellen das Chromosom 3 komplett dreifach vorliegt . 2 . Translokations-Trisomie
  • Typus , bei dem in allen Körperzellen das Chromosom 16 komplett dreifach ( trisom ) vorhanden ist
Deutsches Kaiserreich
  • Antikörper-Gen ) anstatt auf ihrer normalen Position auf Chromosom 8 befindet . Er baute ein um seine
  • im Skelettaufbau fest . 1997 wurde auf dem Chromosom 19 der Bereich identifiziert , der das entsprechende
  • der Universität Bonn fand im Bereich q26 auf Chromosom 3 einen Bereich , der in unmittelbarem Zusammenhang
  • des später entstehenden BCR-ABL-Genprodukts . Der Bruch im Chromosom 9 liegt immer im gleichen Intron . Der
Deutsches Kaiserreich
  • das beim Menschen auf dem kurzen Arm von Chromosom 8 ( 8p21 ) lokalisiert ist . Das
  • Vertretern der Genfamilie auf dem langen Arm von Chromosom 2 . DLX2 weist Protein-Protein-Interaktionen bei DLX5 ,
  • Regulator ) auf dem langen Arm des menschlichen Chromosom 7 ( siehe auch ΔF508-Mutation ) . [
  • weisen kombinierte Allelverluste auf dem kurzen Arm von Chromosom 1 ( 1p ) und dem langen Arm
Deutsches Kaiserreich
  • Das Gen für den Gewebefaktor befindet sich auf Chromosom 1 Genlocus p22-p21 . Der Gewebefaktor ist ein
  • , ist der Genlocus der Ort auf dem Chromosom , an dem sich das Gen befindet .
  • . Er wird durch ein Gen auf dem Chromosom 6 auf dem Genlocus 6q13 , dem HTR1B-Gen
  • im JUP-Gen , das sich beim Menschen auf Chromosom 17 Genlocus q21 befindet und für das Protein
Mensch
  • Mitose nie entfernt . [ [ Kategorie : Chromosom ]
  • im Artikel Chromosom . [ [ Kategorie : Chromosom ]
  • Stilllegung des X-Chromosoms . [ [ Kategorie : Chromosom ]
  • Defekt verbundenen Symptome . [ [ Kategorie : Chromosom ]
Mensch
  • Chromosom 12 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen
  • Chromosom 7 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen
  • Chromosom 11 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen
  • Chromosom 14 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen
Mensch
  • . Der Phänotyp der Bombay-Blutgruppe liegt auf dem Chromosom 19 . Das Chromosom 19 enthält unter anderem
  • Zu ihnen zählen der metabotrope Glutamatrezeptor GRM-3 auf Chromosom 7q , die Glutamat-Decarboxylase 1 auf Chromosom 2q
  • auf Chromosom 22 ) und ABL-BCR ( auf Chromosom 9 ) . Die entsprechenden Genprodukte sind nur
  • dem Chromosom 1 identifiziert . Damit hat das Chromosom 1 , im Vergleich zu den anderen Chromosomen
Mensch
  • ist die kleinste Informationseinheit der DNA . Das Chromosom 17 enthält etwa 2,5 bis 3 % der
  • ist die kleinste Informationseinheit der DNS . Das Chromosom 22 enthält etwa 1,5 bis 2 % der
  • ist die kleinste Informationseinheit der DNA . Das Chromosom 15 enthält etwa 3 bis 3,5 % der
  • ist die kleinste Informationseinheit der DNA . Das Chromosom 14 enthält etwa 3 bis 3,5 % der
Genetik
  • , die wie der Mensch nur ein geschlechtsspezifisches Chromosom ( Y-Chromosom ) besitzen , sind sichere Differenzierungsmöglichkeiten
  • . Wenn in weiblichen Individuen zweimal das gleiche Chromosom ( homozygot ; XX ) und in männlichen
  • Männchen dagegen nur ein X-Chromosom und somit ein Chromosom weniger ( siehe auch Geschlechtschromosom ) . Da
  • X und Y ) gibt es ein homologes Chromosom . Da der Chromosomensatz zweimal vorhanden ist ,
Genetik
  • Chromatiden
  • angelagert
  • Chromosoms
  • Chromosomen
  • Chromosomenverlagerung
  • weiteren Phase des Zellzyklus , verdoppelt . Ein Chromosom , das nach einer Kernteilung zunächst aus einem
  • . der DNA statt . Hinterher besteht jedes Chromosom aus zwei Chromatiden . In vielen Zellen wird
  • Während der Kernteilung ( Mitose ) wird jedes Chromosom zu einer kompakten Form kondensiert . Dadurch werden
  • eine Integron Island , um Gene aus einem Chromosom oder einem Plasmid einzufangen . Dies führt zu
Mathematik
  • durch eine Chromosomenmutation oder künstlich auf ein anderes Chromosom übertragen wurde . Beispielsweise wurde ein XIST-Gen auf
  • stabilisiert , ist also nicht in einem echten Chromosom organisiert . Sie ist auf engem Raum angeordnet
  • Schwesterchromatiden entlang der Mittellinie auf . Das betroffene Chromosom richtet sich senkrecht zu seiner normalen Position aus
  • führt zu zwei Zellen , in denen dieses Chromosom jeweils einen Arm zu viel oder zu wenig
Protein
  • , und das codierende Gen liegt auf dem Chromosom 11 . FGF-4 wird häufig in Tumoren gefunden
  • . Das FGF-2 codierende Gen ist auf dem Chromosom 4 lokalisiert . Die Wirkungen von FGF-2 sind
  • FGF-1 ; das codierende Gen ist auf dem Chromosom 11 lokalisiert . Die physiologischen Wirkungen von FGF-3
  • FGF-4 . Das codierende Gen ist auf dem Chromosom 12 lokalisiert . Wenig ist über seine Wirkungen
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