Mutation

Übersicht

Wortart	Substantiv
Numerus	Singular , Plural: Mutationen
Genus	femininum (weiblich)
Worttrennung	Mu-ta-ti-on

Nominativ	die Mutation	die Mutationen
Dativ	der Mutation	der Mutationen
Genitiv	der Mutation	den Mutationen
Akkusativ	die Mutation	die Mutationen
	Singular	Plural

Übersetzungen

Deutsch	Häufigkeit	Dänisch
Mutation	(in ca. 79% aller Fälle)	mutation An sich ist das eine sinnvolle Maßnahme , um die Gefahr der Mutation von H5N1 in eine von Mensch zu Mensch übertragbare Variante zu bannen . Gleichwohl bereitet mir der recht unverbindliche Vorschlag an die Mitgliedstaaten , sie könnten eine Empfehlung an die Geflügelzüchter richten , Sorge . Det er faktisk en fornuftig foranstaltning , fordi risikoen for en mutation af H5N1 til en form , der kan overføres fra menneske til menneske , dermed bliver mindre . Hvad der imidlertid bekymrer mig , er , at det er så uforpligtende , nemlig at anbefale medlemsstaterne at råde fjerkræavlere til noget .

Deutsch	Häufigkeit	Englisch
Mutation	(in ca. 82% aller Fälle)	mutation Ich möchte vor allem Maßnahmen im Zusammenhang mit den Flugrouten der wildlebenden Vögel sehen , und wir müssen uns auf eine mögliche Mutation des Virus vorbereiten , die eine Pandemie bei uns Menschen zur Folge haben könnte . I particularly want to see measures on movements of wild birds , and we must prepare in case there is a mutation of the virus into a human pandemic .

Deutsch	Häufigkeit	Finnisch
Mutation	(in ca. 48% aller Fälle)	mutaatio Herr Präsident ! Ich möchte lediglich vorschlagen , den Begriff „ Mutation “ im Änderungsantrag durch „ Rekombination “ zu ersetzen . Arvoisa puhemies , ehdotan ainoastaan , että tarkistuksessa oleva sana " mutaatio " korvataan sanalla " yhtyminen " .

Deutsch	Häufigkeit	Italienisch
Mutation	(in ca. 32% aller Fälle)	mutazione Das Argument , dass eine Mutation das Vogelgrippevirus wesentlich gefährlicher macht , weist große Mängel auf . L’argomento secondo cui una mutazione renderebbe il virus dell ’ influenza aviaria una minaccia molto più seria è decisamente erroneo .

Deutsch	Häufigkeit	Niederländisch
Mutation	(in ca. 84% aller Fälle)	mutatie Herr Präsident ! Ich möchte lediglich vorschlagen , den Begriff „ Mutation “ im Änderungsantrag durch „ Rekombination “ zu ersetzen . - Mijnheer de Voorzitter , ik wil alleen voorstellen dat we het woord ‘ mutatie ’ in het amendement vervangen door ‘ recombinatie ’ .

Deutsch	Häufigkeit	Schwedisch
Mutation	(in ca. 63% aller Fälle)	mutation Es liegen Berichte über den Nachweis einer Infektion der Nase einiger Schweine in Vietnam vor , aber die Infektion breitete sich nicht weiter aus , und eine Mutation des Grippevirus konnte nicht nachgewiesen werden . Det har förekommit rapporter om en infektion i Vietnam i grisars nosar , men den har inte spridit sig och det har inte förekommit några tecken på mutation av influensaviruset .

Deutsch	Häufigkeit	Spanisch
Mutation	(in ca. 76% aller Fälle)	mutación Herr Präsident ! Ich möchte lediglich vorschlagen , den Begriff „ Mutation “ im Änderungsantrag durch „ Rekombination “ zu ersetzen . – Señor Presidente , solo quiero proponer que cambiemos la palabra « mutación » por « recombinación » en la enmienda .

Häufigkeit

Das Wort Mutation hat unter den 100.000 häufigsten Wörtern den Rang 21564. Pro eine Million Wörter kommt es durchschnittlich 2.68 mal vor.

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Semantik

Semantisch ähnliche Wörter

Mutationen
Gen
Chromosom
Phänotyp
rezessiv
Deletion
Genmutation
X-Chromosom
rezessive
Allele
Genen
Punktmutation
Albinismus
Allel
genetisch
genetische
X-Chromosoms
Virus
Allelen
DNA-Sequenz
Genort
Gendefekt
X-chromosomal
Genprodukt
Proteins
homozygot
T-Zellen
Melanozyten
kodierenden
rezessiven
Erbinformation
virale
Protein
Podozyten
homozygote
homozygoten
Expression
Genom
Apoptose
codierenden
heterozygoten
Deletionen
p53
Immunreaktion
Translokation
Sichelzellenanämie
Immunsystem
Genmutationen
Erythrozyten
Tumorzellen
Punktmutationen
Y-Chromosom
chromosomale
chromosomalen
viralen
genetischen
Genotyp
Zelllinien
DNA-Methylierung
Antigen
Enzymaktivität
Aminosäuresequenz
kodierende
Genexpression
Zellteilung
Immunantwort
α-Galactosidase
Krebszellen
Enzyms
Leuzismus
B-Zellen
Lymphozyten
Blutkörperchen
Chromosomen
Prädisposition
Autosomal
Exon
Überexpression
NF-κB
Blutzellen
exprimieren
Immunsystems
Polymorphismus
lysosomale
DNA
Antigene
Zelllinie
mRNA
Genoms
Körperzellen
Antikörper
Erbkrankheiten
Glykosylierung
bakteriellen
Chromosoms
Leukozyten
Spermatogenese
T-Lymphozyten
Blutausstrich
intrazelluläre
Zeige 50 weitere
Zeige weniger

Kollokationen

eine Mutation
Mutation des
die Mutation
der Mutation
Mutation im
einer Mutation
eine Mutation des
Mutation der
Die Mutation
durch Mutation
Mutation in
Mutation und
eine Mutation im
Mutation ist
Mutation , die
Eine Mutation
eine Mutation der
Mutation des Gens
einer Mutation des
Mutation und Selektion
The Mutation
eine Mutation in
Mutation ( Alligator

Ortographie

Orthographisch ähnliche Wörter

Betonung

mutaˈtsi̯oːn

Ähnlich klingende Wörter

Mutationen

Reime

Unterwörter

Worttrennung

Mu-ta-ti-on

In diesem Wort enthaltene Wörter

Mutatio n

Abgeleitete Wörter

Mutationen
Mutationsrate
Mutations
Mutationsraten
Faktor-V-Leiden-Mutation
Mutationsformen
Mutationismus
Mutationstheorie
Mutationstyp
Mutationsfarben
Mutationsanalyse
FVL-Mutation
Mutationsforschung
Mutationsklassen
Mutationsstufe
Mutationsmeldungen
Mutationszüchtung
Mutationshäufigkeit
nonsense-Mutation
Nonsense-Mutation
Mutationsstufen
Mutationszucht
Missense-Mutation
Loss-of-function-Mutation
Mutationsträger
Mutationsfarbe
Mutationsfrequenz
Gen-Mutation
SCN5A-Mutation
missense-Mutation
c-KIT-Mutation
HFE-Mutation
JAK2-Mutation
Mutationsnutria
BRCA1-Mutation
PTEN-Mutation
loss-of-function-Mutation
Mutationsstärke
p53-Mutation
BRCA2-Mutation
Point-Mutation
Mutationsmeldung
Mutationes
C282Y-Mutation
Mutationsvarianten
Mutationswahrscheinlichkeit
DNA-Mutation
Mutationsschritte
Mutationstypen
Mutationsgeschwindigkeit
Gain-of-Function-Mutation
Mutationssprüngen
Mosaik-Mutation
Frameshift-Mutation
V617F-Mutation
Mutationsanalysen
SCID-Mutation
Brown-Mutation
ΔF508-Mutation
Mutationsnerze
MDR1-Mutation
IDH-Mutation
Mutationsereignisse
Mutationsvariante
GATA1-Mutation
Mutationsantigene
Gain-of-function-Mutation
Mutations-Funktion
Mutationstest
Mutational
Null-Mutation
Genom-Mutation
Mutationsprozess
Mutationsnummer
GFAP-Mutation
Mutationsexperimente
Mutationsoperationen
Mutationsfelle
Zeige 28 weitere
Zeige weniger

Eigennamen

Personen

Keine

Verwendung in anderen Quellen

Sprichwörter

Keine

Abkürzung für

Keine

Enthalten in Abkürzungen

HGMD:
- Human Gene Mutation Database

Filme

Film	Jahr
Alligator II: The Mutation	1991

Lieder

Künstler/Gruppe	Titel	Jahr
Municipal Waste	Hazardous Mutation	2005
Think About Mutation	The Truth	1999
Think About Mutation	Human Nature	1999
Think About Mutation	Angel	1999
Think About Mutation	Fight This Town	1999
Think About Mutation	Two Tribes	1999
Symbyosis	Self mutation	2000
Think About Mutation	Private Desert	1999
Think About Mutation	On The Run	1999
Think About Mutation	Superman (Hasta Manana)

Bedeutungen

Sinn	Kontext	Beispiele
Biologie	Mutation Gen sinnentstellende Melaninproduktion nonsense	eax , eax umgewandelt werden . Da eine Mutation eine Veränderung der Befehlsfolge des Virus ist ( hat zusätzlich zu der Dominant-weiß Mutation eine zweite Mutation die die Melaninproduktion teilweise wieder herstellt . Das bei denen eine frühere Mutation durch eine weitere Mutation ( zumindest in ihrer Wirkung ) wieder aufgehoben Eine Mutation erwies sich als identisch mit einer Mutation , die bis dahin nur aus hochpathogenen Varianten
Biologie	vererbt autosomal Gen dominant autosomal-rezessiv	zwischen den beiden Gruppen . Die durch die Mutation bedingten Störungen werden autosomal dominant vererbt . Das Jugendalter auf . Es liegt eine autosomal-dominant vererbbare Mutation des ATP2A2-Gens ( SERCA1-3-Gen ) zugrunde , dessen Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt und durch eine Mutation im CFTR-Gen verursacht . Im Gegensatz zur klassischen eine Erkrankung , die auf einem Gendefekt ( Mutation ) des weiblichen Geschlechtschromosoms , des X-Chromosoms ,
Biologie	Protein Gen codierenden Mutation Deletion	Loss-of-function-Mutationen : Hierbei wird das Genprodukt durch eine Mutation im Gen funktionslos . Ist der Funktionsverlust vollständig codierende MAPT-Gen identifiziert werden . Eine andere auslösende Mutation im für Präsenilin-1 codierenden PSEN1-Gen ist ebenfalls belegt Genetik der Pferdefarben beschrieben Beim Menschen führt eine Mutation des Extension-Locus , die das zugehörige Protein funktionsunfähig ist , ist höher als bei einem durch Mutation der codierenden DNA-Sequenz entstandenen neuen Protein . Jedes
Biologie	kodiert Mutation Präsenilin sinnentstellende Mutationsrate	( JAK2-Mutation-V617F ) beschrieben wurde . Bei dieser Mutation kommt es an der Position 617 des Proteins ( A/swine/Banten / UT3062/2005 ) war aufgrund einer Mutation in der Lage , an einen Rezeptor zu sich um eine Proteinfehlfaltungserkrankung bei der durch eine Mutation das Enzym Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase ( MCAD ) funktionslos ist 9q21.3-q22 geknüpft . Bei der FHL2 liegt eine Mutation im PRF1-Gen vor , dass für Perforin kodiert
Biologie	karzinogene führt Rekombination Enzyms Variabilität	Ursache für die Entfärbung des Körperfells ist eine Mutation , die zu einem Teilalbinismus führt , bedingt wird . Es wird vermutet , dass die Mutation das Wachstum von Melanozyten anregt , mit dem der Hämoglobinkonzentration im Blut führen . Eine andere Mutation führt dazu , dass das Hämoglobin nicht in ist . Das Fehlen von E-Cadherinen durch karzinogene Mutation , führt zu einer ineffektiven Bindung unter den
Biologie	Gens Resistenz Aminosäure Proteine Genen	TGF-β in einen inaktiven Komplex binden . Die Mutation im Gen des Fibrillin führt zu einer verminderten einem Defekt der Zellmembran , aufgrund einer erworbenen Mutation des pig-A Gens ist die Bindung mehrerer Proteine der Signaltransduktion in der Zelle . Durch die Mutation wird es aktiviert , so dass betroffene Zellen führt eine Inaktivierung der HIV-Protease - beispielsweise durch Mutation des Gens oder einen Inhibitor - zur Unterbrechung
Biologie	Selektion Rekombination genetische Evolution Mutation	beziehungsweise der nordafrikanischen Bevölkerung sind durch diese eine Mutation erklärbar . Derzeit sind über 20 verschiedene Mutationen der Tatsache , dass viele Zelllinien von der Mutation betroffen sind , erklärt sich die Vielfalt der , dass innerhalb solcher epigenetisch geprägter Populationen eine Mutation auftritt , die den bisher modifikatorisch erzeugten Phänotyp Art-Individuen oder auch die Entstehung von Allelen durch Mutation . Speziell die Ausbreitung von Arten untersucht ebenfalls
Medizin	beta-Kette Hämoglobins Melanom Rezeptors Pankreatitis	TRY1-Gen sein . Eine andere Folge einer solchen Mutation ist erbliche Pankreatitis , bei der körpereigenes Trypsin-1 Hautbestrahlung und Sonnenbrand ) bestimmen . Eine spezielle Mutation führt zu erblicher Anfälligkeit für malignes Melanom . bedingen . Der Morbus Alzheimer ist möglicherweise eine Mutation , die zu einer erhöhten Resistenz gegenüber Streptokokken Diese Studien trennen jedoch nicht zwischen spontan durch Mutation entstandenen nicht-infektiösen Tumoren , infektiösen Tumoren , onkoviralen
Medizin	Gens autosomal-dominante Exon MYH9-Gens Erbkrankheit	kleine Deletionen , 1 große Deletion und 1 Mutation des Splicings . Es sind folgende Varianten und ist die Bezeichnung für zwei Typen einer chromosomalen Mutation beim Menschen , die auf Verluste ( Deletionen Die häufigsten beim SBDS-Gen vorkommenden Konversionen betreffen eine Mutation einer Splice-Site und eine Nonsense-Mutation im Exon 2 isoliert hatte . Eine als PB2 Asp701Asn bezeichnete Mutation des für H7 kodierenden Gensegments wurde als Anpassung
Medizin	kann FECV FIPV eine Selektion	, dass noch eine andere , bisher unbekannte Mutation , der JAK2-Mutation vorausgeht . Die bisherigen Forschungsergebnisse Sinne sind ihr auch neue Lebensformen ( durch Mutation ) zuzuordnen . Was die Wyldnis schafft ist Gegengewicht zur damals verbreiteten Ansicht dar , jede Mutation sei für die Selektion bedeutend . Sie war des Individuums ändern müsse ( entspricht der heutigen Mutation ) . Diese Schriften sind allerdings bis heute
Medizin	Erkrankung Ursache Bluterkrankheit erfolgversprechender Symptome	von Leukämie bekommen , welche aber durch ebendiese Mutation auch erfolgversprechender behandelt werden kann . Abgesehen von immer mit anderen Medikamenten kombiniert , um einer Mutation des HI-Virus in eine AZT-resistente Form entgegenzuwirken - Form von Leukämie bekommen , die durch die Mutation erfolgversprechender behandelt werden kann . Abgesehen von dem Geschichte im medizinischen Aspekt , dem Ursprung der Mutation durch ein in der Schwangerschaft eingenommenes Medikament ,
Band	Alligator Mutation Think About Next	“ „ Space Quest V : The Next Mutation “ „ The Island of Dr. Brain “ von der Wega ( The Invaders : The Mutation ) 1971 : Columbo - Mord unter sechs Crime Zero ( 1999 ) ( deutsch : Mutation , 2000 ) Lucifer ( 2001 ) ( englischer Originaltitel : Ninja Turtles : The Next Mutation ) . In der Serie wird die bekannte
Rebsorte	Rebsorte Sorte Gris Rebsorten weiße	eine rote Rebsorte , die aus einer spontanen Mutation der Sorte Clairette Blanche entstand . Verbreitung findet Rebsorten . Abstammung : sehr alte Sorte , Mutation aus dem Grauburgunder , der seinerseits aus dem Produkt der Rebsorte Savagnin Rose , vermutlich eine Mutation des Savagnin . Siehe auch die Artikel Weinbau ) , oder ob es sich um eine Mutation der Sorte Chenin Blanc handelt . Die bestockte
Fernsehserie	Selbstheilungskräfte Katniss Wesen Durch manipuliert	weiß sie sich zu verteidigen . Durch ihre Mutation hat Domino schon seit ihrer Kindheit eine kreideweiße wird . Steve hat sich , trotz der Mutation , den Kern seiner Persönlichkeit bewahren können . , tritt Leto auf den Plan . Seine Mutation hat begonnen , er ist stärker als je bei Rachel erreichen , dass sie an dieser Mutation nicht starb . Genchirurgie ist als Folge der
Mensch	Genlocus Chromosom 20p13 Kal Ursache	im Blutplasma stark erniedrigt . Ursache ist eine Mutation in einem auf Chromosom 4 Genlocus q22-q24 liegenden Nervenzellen kommt . Die Sandhoff-Krankheit wird durch eine Mutation des HEXB-Gens auf Chromosom 5 Genlocus verursacht . Krankheit . Die Ursache der Erkrankung ist eine Mutation des SLC2A1-Gens auf Chromosom 1 Genlocus p35-p31 .3 Die Pyknodysostose beruht auf einer autosomal-rezessiv vererbten genetischen Mutation im Chromosom 1 Genlocus q21 , die zu
Mensch	Chromosom Mutation Arm Krankheit silent	stenosierende Prozesse verursacht wird , liegt hier eine Mutation im NOTCH3-Gen auf dem kurzen Arm des Chromosom auf 1.800 Neugeborene . Der Krankheit liegt eine Mutation des CβS-Gens auf dem Chromosom 21 . Mittlerweile Das Crouzon-Syndrom wird durch eine autosomal-dominante Veränderung ( Mutation ) am langen Arm des Chromosom 10 ( oder der kleinen Mundspeicheldrüsen . Zugrunde liegt eine Mutation des CYLD-Tumorsuppressorgens auf Chromosom 16q12-q13 . CYLD greift
Deutsches Kaiserreich	Think About Metamorphosen Factory Teilbände	2010 , ISBN 978-9941-9115-4-5 . Prosa : Die Mutation ( მუტაცია ) . Roman . Tiflis 1993 Staatsgemäldesammlung ) Peter Funken : „ Metamorphosen und Mutation “ ( Forum Factory , Berlin ) in 12 , ISBN 3-7700-0408-6 . Peter Adamski : Mutation . In : Stattzeitung Nr . 165 ( 28 . Dezember 1985 Die Verwandlung Tagebuch einer Mutation ( 2 Teilbände ) 27 . August 1986
Informatik	Rekombination Permutationen Veränderung Mutation folgendes	Kette gegen einen zufällig gewählten Filter . Die Mutation wird nach der Rekombination durchgeführt und nur auf Anzahl an Kindindividuen nach der Rekombination durch die Mutation verändert . Eine Rekonstruktion von Bildverarbeitungsalgorithmen ist mithilfe Die Namensgebung beruht darauf , dass bei der Mutation in einem dieser Gene dem Embryo ganze Körperabschnitte Finger ( Polydaktylie ) vermutlich auf eine homöotische Mutation zurück . Die Entdeckung der Hox-Gene war vermutlich
Texas	% rezessive Nonagouti heterozygote homozygoten	, etwa 30 % der Männer mit homozygoter Mutation und nur etwa 1 % der homozygoten Frauen ( ca. 25 % , bei der häufigsten Mutation R276X sogar 50 % ) . Einige betroffene Glioblastome - liegt diese Rate der Erbgutveränderung ( Mutation ) bei 100 % . Bei der IDH-Mutation Grades beträgt 50 % , ebenfalls die krankheitsverursachende Mutation ererbt zu haben . In 30 % der
Pferd	Gens Fellfarbe Fell Färbung Farbe	schwarz sind . Für diese Variante ist eine Mutation des Agouti-Locus verantwortlich . Fellfarben der Pferde Genetik an Mutationen der Fellfarbe aufgetreten . Die älteste Mutation war ein weißes Tier , später folgten Beige . Haarfarbe der betroffenen Menschen variierte je nach Mutation von völlig weiß bis dunkelblond . Die Augenfarbe Tiere handeln könnte und nicht umj eine eigene Mutation . Tiere mit schwarzer Grundfarbe und beiden Mutationen
Genetik	Replikation % BRCA2 DNA BRCA1	, wo genau es im Genom zu einer Mutation kommt . Stattdessen wird der erwünschte Organismus über ebenfalls zu einer Erbkrankheit führen . Trotz der Mutation bleibt die Funktion des Proteins erhalten . Dies 50 % der humanen malignen Melanome weisen die Mutation V600E in B-Raf auf . Nur bei diesem der Replikation kann es zu Fehlern kommen ( Mutation ) , welche dem Molekül möglicherweise verbesserte Überlebenschancen