Erbkrankheit

Übersicht

Wortart	Substantiv
Numerus	Singular , Plural: Erbkrankheiten
Genus	femininum (weiblich)
Worttrennung	Erb-krank-heit

Nominativ	die Erbkrankheit	die Erbkrankheiten
Dativ	der Erbkrankheit	der Erbkrankheiten
Genitiv	der Erbkrankheit	den Erbkrankheiten
Akkusativ	die Erbkrankheit	die Erbkrankheiten
	Singular	Plural

Häufigkeit

Das Wort Erbkrankheit hat unter den 100.000 häufigsten Wörtern den Rang 66868. Pro eine Million Wörter kommt es durchschnittlich 0.64 mal vor.

⋮
66863.	Ibbenbürener
66864.	Sinologie
66865.	Weihnachtslied
66866.	Seeblockade
66867.	Fledermäusen
66868.	Erbkrankheit
66869.	Gedankenwelt
66870.	Nachfolgeverein
66871.	practice
66872.	braunem
66873.	Neulinge
⋮

Semantik

Semantisch ähnliche Wörter

Autoimmunerkrankung
Stoffwechselkrankheit
Fehlbildung
autosomal-dominant
Muskelerkrankung
Hautkrankheit
autosomal-rezessiv
Fibrose
hereditäre
Myopathie
Stoffwechselerkrankung
Fibromyalgie
Morbus
Myopathien
maligne
Dysplasie
Mukoviszidose
X-chromosomal
Hauterkrankung
Muskeldystrophien
Autoimmunkrankheit
Granulomatose
Erkrankung
idiopathische
kongenitale
Infektionskrankheit
Neoplasie
Stoffwechselstörung
Pneumonie
Dermatitis
Thalassämie
Nephropathie
Kardiomyopathie
Anämie
Muskelerkrankungen
Genmutation
Lymphome
Thyreoiditis
Polyposis
Phenylketonurie
Marfan-Syndrom
Glomerulonephritis
Niereninsuffizienz
Karzinom
Symptomatik
Neurofibromatose
Enzephalopathie
Amyloidose
Sarkoidose
Sichelzellenanämie
Blutbild
Hämochromatose
Erbkrankheiten
autosomal
Sjögren-Syndrom
Bluterkrankheit
Idiopathische
Sklerodermie
Tumor
idiopathischen
Tumorerkrankung
Leukämien
hereditären
Darmerkrankung
congenita
Nierenerkrankung
Pankreatitis
Syndrom
Arthritis
malignen
degenerative
Spondylitis
Cushing-Syndrom
Hypercholesterinämie
Hyperkalzämie
Komplikation
Porphyrie
Krankheitsbild
Schilddrüsenkarzinom
Hereditäre
Knochennekrose
Meningitis
Glioblastom
Unterfunktion
Akromegalie
Hämophilie
Gendefekt
Eosinophilie
Polyneuropathie
Guillain-Barré-Syndrom
Muskeldystrophie
Lyme-Borreliose
neonatorum
Anämien
Chronische
Pneumonien
Tumoren
Autoimmunerkrankungen
Endokarditis
Erkrankungen
Zeige 50 weitere
Zeige weniger

Kollokationen

seltene Erbkrankheit
eine Erbkrankheit
Erbkrankheit , die
der Erbkrankheit
die Erbkrankheit

Ortographie

Orthographisch ähnliche Wörter

Erbkrankheiten

Betonung

ˈɛʁpˌkʀaŋkhaɪ̯t

Ähnlich klingende Wörter

Herzkrankheit

Reime

Unterwörter

Worttrennung

Erb-krank-heit

In diesem Wort enthaltene Wörter

Erb krankheit

Abgeleitete Wörter

Eigennamen

Personen

Keine

Verwendung in anderen Quellen

Sprichwörter

Keine

Abkürzung für

Keine

Enthalten in Abkürzungen

Keine

Filme

Keine

Lieder

Keine

Bedeutungen

Sinn	Kontext	Beispiele
Band	Kategorie ] [ : ISBN	) ( deutsch ) [ [ Kategorie : Erbkrankheit ] 19 , S. A1258-A1268 [ [ Kategorie : Erbkrankheit ] . Mai 1997 . [ [ Kategorie : Erbkrankheit ] , September 2003 . [ [ Kategorie : Erbkrankheit ]
Medizin	Vestibularsyndrom Gleichgewichtsstörungen Innenohrs Taubheit Kongenitale	. Genetisch bedingte Zystennieren sind die häufigste lebensbedrohliche Erbkrankheit beim Menschen und eine der Hauptursachen für chronisches ( „ Tippeln “ ) einhergeht . Diese Erbkrankheit ist nicht behandelbar . Gelenkerkrankungen kommen bei Meerschweinchen Patienten mit familiärer adenomatösen Polyposis ( bei dieser Erbkrankheit bilden sich Hunderte von Polypen im Darm , Patienten mit familiärer adenomatöser Polyposis ( bei dieser Erbkrankheit bilden sich Hunderte von Polypen im Darm ,
Biologie	autosomal rezessive seltene vererbt autosomal-rezessiv	sehr seltenen Fällen ist der RSB auf eine Erbkrankheit mit autosomal dominantem Erbgang zurückzuführen , wie er . Die Fanconi-Anämie ist primär eine autosomal rezessive Erbkrankheit , ein Chromosomenbruchsyndrom . Zurzeit sind dreizehn verschiedene ( BBS ) ist eine sehr seltene oligogenetische Erbkrankheit mit autosomal-dominantem Erbgang . Die Ursache der Erkrankung Huntaway ist anfällig für die einfach autosomal rezessive Erbkrankheit Mucopolysaccharidose vom Typ III A. Daneben bestehen wahrscheinlich
Biologie	autosomal-rezessive seltenen Bei dieser eine	im CFTR-Gen darstellen , bei denen entweder die Erbkrankheit Mukoviszidose oder deren milde Variante CBAVD ausgelöst wird entstehen . Die totale Farbenblindheit ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit der Netzhaut . Frauen und Männer sind gleich Zystenniere ( ADPKD ) - der häufigsten lebensbedrohlichen Erbkrankheit beim Menschen . Bei Katzen führt dies zur Erbkrankheit werden Erkrankungen und Besonderheiten bezeichnet , die entweder
Mathematik	seltene eine Typ Gruppe sehr	beschrieben . Das GLUT1-Defizit-Syndrom ist eine äußerst seltene Erbkrankheit . Von 1991 , dem Jahr der Erstbeschreibung PHC-Syndrom genannt , ist eine sehr seltene autosomal-dominante Erbkrankheit aus der Gruppe der ektodermalen Dysplasien . In ( FDH ) bezeichnet , ist eine seltene Erbkrankheit aus der Gruppe der Phakomatosen . Hiervon muss auch Niikawa-Kuroki-Syndrom genannt , ist eine sehr seltene Erbkrankheit . Der Name der Krankheit leitet sich von
Barcelos	Kategorie ] [ Orphanet rezessiver	bekannter Mutation der Mutter [ [ Kategorie : Erbkrankheit ] verläuft unbehandelt tödlich . [ [ Kategorie : Erbkrankheit ] Familienmitgliedern beschrieben worden . [ [ Kategorie : Erbkrankheit ] Beeinträchtigungen kommt . Orphanet [ [ Kategorie : Erbkrankheit ]
Psychologie	dass leidet einer leiden Besonderheiten	und Besonderheiten sind nicht im Sinne einer klassischen Erbkrankheit erblich , sondern ihr Auftreten kann durch eine Siehe auch Extrachromosomale Vererbung Bei Verdacht auf eine Erbkrankheit kann eine humangenetische Untersuchung Klarheit verschaffen . Dabei den Menschen besitzt , wird durch die seltene Erbkrankheit Biotinidasemangel deutlich . Die Betroffenen können aufgrund eines die Frau Träger einer schweren monogenen oder chromosomalen Erbkrankheit ist , welche mit sich bringt , dass
Louisiana	Ärzten Crowley eine Behandlung .	der Erforschung einer neuen experimentellen Behandlung bei dieser Erbkrankheit war . Infolge eines Artikels über Crowley wurde sowie einige weitere Ärzte veröffentlichten Fallstudien über diese Erbkrankheit in den 1920er und 1930er Jahren . Ursache er keinen überzeugenden Beweis dafür , dass eine Erbkrankheit vorliegt . W. H. verstarb 1911 an einer Gottron-Just-Wissenschaftspreis 2006 für seinen Ansatz zur Behandlung der Erbkrankheit Epidermolysis bullosa ausgezeichnet . Im Jahr 2008 erhielt
Film	PID einer leidet litt seltenen	Hausziegenrasse aus den Vereinigten Staaten . Aufgrund der Erbkrankheit Myotonie verfällt sie bei Gefahr in Schreckstarre . , hat sich Tetsu im Kampf mit einer Erbkrankheit infiziert , die es ermöglicht , den Tod rechten Auge erblindet . Diese Ophthalmie war eine Erbkrankheit der Luxemburger , nur ein Entfernen des erkrankten . Zurück ins Jahr 1970 : Wegen einer Erbkrankheit , die seine Haut gelb färbt , wurde
New Jersey	eine seltenen , . (	ist ein führender Fachmann für Thalassämie , einer Erbkrankheit mit abnorm veränderter Produktion von Globinen . Er beide chondroektodermale Dysplasie nannten . Später wurde diese Erbkrankheit nach ihren Erstbeschreibern in Ellis-van-Creveld-Syndrom umbenannt . Eine wurde die erste Sterilisation unter der Diagnose der Erbkrankheit in der Frauenklinik Altona ausgeführt . Die Sterilisation für medizinische Zwecke . So ist beispielsweise die Erbkrankheit Chorea Huntington seit 1993 durch eine Genanalyse nachweisbar
Mensch	Morbus Bluterkrankheit Hämophilie Überträgerin Konduktorin	Erbkrankheit des Hundes , die mit dem Morbus Wilson 1874-1938 ) , deutscher Physikochemiker Kohlschütter-Tönz-Syndrom , eine Erbkrankheit mit den Symptomen Epilepsie , Demenz und Zahnschmelzfehlbildung und Patrick , wurde 1998 eine schwere neuromuskuläre Erbkrankheit , Glykogenspeicherkrankheit Typ II , auch Morbus Pompe auch Morbus Pringle genannt ) , einer autosomal-dominanten Erbkrankheit . Bei den gutartigen Geschwulsten handelt es sich