Chromosomen

Übersicht

Wortart	Deklinierte Form
Numerus	Plural , Singular: Chromosom
Genus	Keine Daten
Worttrennung	Chro-mo-so-men

Häufigkeit

Das Wort Chromosomen hat unter den 100.000 häufigsten Wörtern den Rang 28861. Pro eine Million Wörter kommt es durchschnittlich 1.88 mal vor.

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Semantik

Semantisch ähnliche Wörter

Chromosomensatz
diploiden
Genom
Genen
Y-Chromosom
Chromosomensätzen
X-Chromosom
Geschlechtschromosomen
kodierenden
Chromosoms
Karyotyp
Meiose
X-Chromosomen
Chromosomensätze
kodierende
haploid
Mutationen
Exons
X-Chromosoms
Zellkerne
Basenpaare
homologer
Autosomen
Allelen
Erbinformation
Körperzellen
homologe
DNA-Sequenz
Polyploidie
eukaryotischer
Isoformen
Genoms
Deletion
diploide
Zellteilung
haploide
Zellkern
Introns
Aminosäuresequenz
Allele
eukaryotischen
homolog
homologen
Erbinformationen
Mitose
Zellen
Heterochromatin
Eukaryoten
Kernteilung
Genprodukte
Genprodukt
Basenpaaren
Tochterzellen
Deletionen
Zellteilungen
Keimbahn
mitotische
Nukleotiden
haploiden
Zelltypen
Zellkernen
Chromatiden
Zellkerns
eukaryotische
Translokation
Polymorphismen
Phänotyp
DNA-Sequenzen
Hüllproteine
mitochondriale
Telomere
exprimiert
Splicing
Mitochondrien
chromosomalen
Nukleotide
Punktmutationen
Zelllinien
Prokaryoten
exprimieren
codierenden
Virionen
rRNA
GC-Gehalt
Geschlechtszellen
mRNA
Plasmid
prokaryotischen
Isoenzyme
chromosomale
Organellen
mitochondrialen
Sekundärstruktur
Bakteriums
Kapside
Basenpaar
amöboide
Primärstruktur
codieren
Histone
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Kollokationen

der Chromosomen
die Chromosomen
den Chromosomen
Die Chromosomen
von Chromosomen
Chromosomen in
Chromosomen sind
Chromosomen und
Chromosomen , die
beiden Chromosomen
homologen Chromosomen
46 Chromosomen
Chromosomen . Die

Ortographie

Orthographisch ähnliche Wörter

Chromosom

Betonung

kʀomoˈzoːmən

Ähnlich klingende Wörter

Chromosom

Reime

Unterwörter

Worttrennung

Chro-mo-so-men

In diesem Wort enthaltene Wörter

Chromosom en

Abgeleitete Wörter

Chromosomenzahl
Chromosomensatz
Chromosomengrundzahl
Chromosomenzahlen
X-Chromosomen
Chromosomensätze
Chromosomensätzen
Chromosomenaberrationen
Chromosomenanalyse
Chromosomenpaare
Y-Chromosomen
Chromosomenpaaren
Chromosomenaberration
Chromosomenbesonderheit
Chromosomengrundzahlen
Chromosomenabschnitt
Chromosomensatzes
Chromosomenpaar
Chromosomenmutationen
Chromosomentheorie
Chromosomenveränderungen
Chromosomen-Paaren
B-Chromosomen
Chromosomenbesonderheiten
Chromosomenstruktur
Chromosomenuntersuchung
Chromosomenanomalien
Chromosomentranslokation
Chromosomenbasiszahl
Chromosomenmutation
Chromosomenveränderung
Chromosomenabschnitten
Chromosomenanzahl
Chromosomenarme
Chromosomenstörungen
Chromosomenterritorien
Metaphase-Chromosomen
Chromosomen-Grundzahl
Chromosomenumlagerungen
Z-Chromosomen
Chromosomenuntersuchungen
Basis-Chromosomenzahl
Chromosomenbereiche
Chromosomentranslokationen
Chromosomenanomalie
Chromosomenbiologie
Chromosomenenden
Chromosomenevolution
Chromosomenregion
Chromosomenverschmelzungen
Chromosomenabschnitte
Chromosomenverlagerung
A-Chromosomen
Chromosomenstörung
Chromosomenausstattung
Chromosomenbrüchigkeit
Balancer-Chromosomen
Chromosomenkarten
Chromosomenstücks
Chromosomenbefund
Chromosomenmaterial
Chromosomenbrüche
Chromosomenpräparaten
Chromosomenmaterials
Chromosomenpaarung
Chromosomentest
Chromosomenteilen
Chromosomenverhältnisse
Chromosomenarm
Chromosomentyp
Chromosomengröße
Chromosomenverdopplung
Chromosomenbestandes
Chromosomeninstabilität
Chromosomenzählungen
Chromosomenlänge
Chromosomenschäden
XY-Chromosomen
Chromosomenpaares
Chromosomenbruchsyndromen
Chromosomenterritorium
Chromosomenverteilung
SAT-Chromosomen
Chromosomenabschnitts
Chromosomenbruch
Chromosomenabschnittes
Chromosomenforschung
Chromosomenbanden
L-Chromosomen
Chromosomenbestand
Chromosomenring
Chromosomenfragmente
Chromosomenkörper
Chromosomenabweichungen
Chromosomensegregation
Chromosomendiagnostik
Chromosomentransport
Chromosomenverdreifachungen
Chromosomenbruchsyndrom
Chromosomenbildes
Chromosomenfärbungen
Chromosomenanalysen
Chromosomentypaberrationen
Harlekin-Chromosomen
Chromosomenmorphologie
Geschlechts-Chromosomen
Chromosomenfragmenten
Chromosomensystem
Chromosomensträngen
Chromosomentrennung
Chromosomenpaars
Chromosomenbestands
Chromosomenbrüchen
Chromosomenfärbung
Chromosomenbruchsyndrome
Chromosomen-Theorie
Chromosomen-Translokationen
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Zeige weniger

Eigennamen

Personen

Keine

Verwendung in anderen Quellen

Sprichwörter

Keine

Abkürzung für

Keine

Enthalten in Abkürzungen

Keine

Filme

Keine

Lieder

Keine

Bedeutungen

Sinn	Kontext	Beispiele
Biologie	aufgereiht Perlen Gene Schnur Karyogramm	, dass Gene an bestimmten Stellen auf den Chromosomen liegen und hintereinander aufgereiht sind . Gemeinsam erstellte Spaghetti auf einem Teller . Hinweise , dass Chromosomen doch Territorien bilden , ergaben sich in den schlossen daraus , dass die Gene auf den Chromosomen aufgereiht sein müssen wie „ Perlen auf einer . Während früher unter 1000-facher Vergrößerung Fotografien der Chromosomen erstellt wurden und diese händisch einzeln ausgeschnitten und
Biologie	Chromosomen Chromatiden Anaphase replizierten Interphase	ziehen vereinfacht gesprochen die replizierten ( verdoppelten ) Chromosomen ( und somit die DNA ) auseinander . , dass beide Tochterzellkerne die gleiche Anzahl an Chromosomen und damit die gleiche Erbinformation erhalten . Um , dass Tiere , die auf beiden parallelen Chromosomen das mutiterte Gen haben , nicht einmal bis viele G-C-Basenpaarungen und werden während der Replikation der Chromosomen früh verdoppelt . Beim Menschen sind sie reich
Biologie	Zellen DNA Zellteilung Telomere Keimbahn	Chromosomen , die bei manchen Organismen zusätzlich zum normalen . Ungewöhnlich ist auch das Vorhandensein zahlreicher zusätzlicher Chromosomen , die nur in den Zellen der Keimbahn . Eine weitere Besonderheit ist das Vorhandensein spezieller Chromosomen nur in der Keimbahn , also in Keimzellen Äquatorialplatte oder Metaphasenplatte bezeichnet eine spezielle Anordnung der Chromosomen während der mitotischen und meiotischen Metaphase der Zellteilung
Biologie	Meiose homologen Rekombination homologer Chromatiden	allen diesen Fällen werden bei der Meiose homologe Chromosomen zufällig auf die Tochterzellen verteilt , und außerdem normalen Verdopplung der DNA , so dass alle Chromosomen mit zwei Chromatiden vorliegen . Während der Meiose ) , entweder die vier Chromatiden zweier gepaarter Chromosomen während der Meiose , auch Bivalent genannt , . Zu Beginn der Meiose haben also alle Chromosomen zwei Chromatiden . Die Meiose läuft dann in
Biologie	DNA Zellkern Interphase Gene Eukaryoten	assoziiert , wie das bei der DNA der Chromosomen in eukaryotischen Organismen der Fall ist . Nur Materials der eukaryontischen Zellen in Form von mehreren Chromosomen . Weitere Gene finden sich in den Mitochondrien der Nachweis , dass Gene nicht nur in Chromosomen innerhalb des Zellkerns vorkommen , sondern auch Plastiden Sry ) lokalisiert , das mit Genen anderer Chromosomen interagiert und ( beim Menschen ab der 7
Gattung	Arten untersuchten Kleinkatzen Geschlechtschromosomen Karyotyp	, während die anderen südamerikanischen Kleinkatzen über 36 Chromosomen verfügen . Nach neueren molekulargenetischen Untersuchungen ist er von dem des Schimpansen unterscheidet als die anderen Chromosomen . Insgesamt wurde aus diesen DNA-Analysen - zumindest zuzurechnen ist . Unter anderem besitzt es 56 Chromosomen wie alle bisher untersuchten Unterarten des Argali . Zwerghamster und dem Rattenartigen Zwerghamster . Untersuchungen der Chromosomen lassen dagegen eine nähere Verwandtschaft mit dem Sokolow-Zwerghamster
Gattung	2n Chromosomensatz Karyotyp diploiden Chromosomensätzen	Der Karyotyp der Strand-Gerste beträgt 2n = 14 Chromosomen , daneben existieren Populationen der Unterart H. marinum . Das Genom besteht aus 2n = 60 Chromosomen . Das Verbreitungsgebiet des Rötlichen Pfeifhasen umfasst große mit je 24 Chromosomen ( 2n = 48 Chromosomen ) . Das Verbreitungsgebiet des Chinesischen Hasen erstreckt . Das Genom besteht aus 2n = 68 Chromosomen . Das Verbreitungsgebiet des Steppenpfeifhasen umfasst Teile von
Deutsches Kaiserreich	akrozentrischen Centromer Arm Zahl Anaphase	Die Basiszahl , das heißt die Anzahl der Chromosomen eines einzelnen Satzes , ist 8 für 80 Anzahl interchromosomaler Rekombinationsmöglichkeiten ist von der Anzahl der Chromosomen abhängig . Der Mensch mit seinen 23 Chromosomenpaaren metazentrisch und sechs telozentrisch . Aufgrund der telozentrischen Chromosomen ergibt sich eine nombre fondamental ( Zahl der bekannt . Alle drei gehören zu den genarmen Chromosomen ( vergleiche zweite Abbildung im Abschnitt G -
Deutsches Kaiserreich	Chromosomen verzweifacht Karyotyp wodurch länger	beiden jeweiligen Chromosomen verzweifacht , wodurch eines der Chromosomen etwas länger ist als das andere . Die allerdings ist ein Teil eines der beiden jeweiligen Chromosomen verzweifacht , wodurch eines der Chromosomen etwas länger beiden Chromosomen 12 verzweifacht , wodurch eines der Chromosomen etwas länger ist als das andere . Die beiden Chromosomen 14 verzweifacht , wodurch eines der Chromosomen etwas länger ist als das andere . Die
Mathematik	Struktur Anzahl überprüft Besonderheiten verschiedenen	Behinderungen , die dadurch entstehen , dass bestimmte Chromosomen von ihrer Struktur her Besonderheiten aufweisen . Hier . Bei einer Aneuploidie ist die Zahl einzelner Chromosomen vermehrt oder vermindert , was auf Unregelmäßigkeiten während erhöhen . Eine Veränderung der Genkopien auf beiden Chromosomen erhöht das Risiko auf das Dreifache . BTNL2 , ausgelöst werden . Dabei ist zwischen strukturellen Chromosomen - und Chromatidentypaberrationen zu unterscheiden . Eine Zunahme
Mathematik	Karyogramm Äquatorialebene Metaphase X-ähnliche akrozentrischen	stammen muss . Wenn in den DNA-Strängen der Chromosomen Merkmale auftauchen , die nicht bei den Eltern man bisher nicht in der Lage , ganze Chromosomen künstlich nachzubauen . Eine weitere Möglichkeit , das voneinander weg und werden , wie auch ganze Chromosomen , gelöscht , so dass nach längerer Weiterentwicklung verschmolzen sind . Daher verhalten sich diese beiden Chromosomen wie ein einziges ( zum Beispiel bei der
Mensch	Waldeyer Flemming erkannte Kernkörperchen Hunt	Arten bestätigt , die eine weitgehende Syntenie der Chromosomen zeigten . Ein in der Literatur „ P. 1906 ) . Die Geschichte der Entdeckung der Chromosomen und ihrer Funktion lässt sich nicht von der Painter - trotz gewisser Zweifel - von 48 Chromosomen ausgegangen und seine Veröffentlichung legte die Grundlage dafür wurde durch den Zellbiologen Walther Flemming geprägt . Chromosomen entdeckte man nicht nur in Pflanzen - ,
Medizin	Tumoren mutagene überzähliger polytänen Trophoblasten-Kerne	Schizophrenie , der durch Duplizierungen und Deletionen an Chromosomen seinen Ursprung in der Embryogenese haben könnte . Verlust ( oder Defekt ) zweier homologer elterlicher Chromosomen infolge von unabhängigen Mutationsereignissen zur Entstehung von Tumoren betroffenen Zellen häufig zudem weitere veränderte und vermehrte Chromosomen auf , entwickeln also so genannte somatische Aneuploidien Hat der Patient verschiedene Mutationen der CFTR-Gene beider Chromosomen , kommt es nur zur Ausprägung der Symptome
Minnesota	µm lang Calciumoxalat-Kristalle eingelagert sind	gebildet . Die 0,5 bis 19 µm langen Chromosomen besitzen Chromosomengrundzahlen von x = 5-7 , 9 Die Chromosomengrundzahl beträgt x = 5 . Die Chromosomen weisen eine Länge von 10 bis 15 µm sind 1 bis 4 µm lang . Die Chromosomen betragen n = 6-9 . Die Verbreitung Thismiaceae gehört . Es sind Calciumoxalat-Kristalle vorhanden . Die Chromosomen sind 0,8 bis 2 µm lang . Die