Häufigste Wörter

Hydroxygruppe

Übersicht

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Häufigkeit

Das Wort Hydroxygruppe hat unter den 100.000 häufigsten Wörtern den Rang 63863. Pro eine Million Wörter kommt es durchschnittlich 0.68 mal vor.

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63858. Hügellandes
63859. Frauenrechte
63860. origin
63861. Schnitger
63862. Gräueltaten
63863. Hydroxygruppe
63864. Gruppenersten
63865. Kälber
63866. Fehlgeburt
63867. Maxine
63868. Entdeckers
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Semantik

Semantisch ähnliche Wörter

Kollokationen

  • die Hydroxygruppe
  • eine Hydroxygruppe
  • der Hydroxygruppe
  • einer Hydroxygruppe
  • Hydroxygruppe des
  • Hydroxygruppe in
  • Hydroxygruppe an
  • Hydroxygruppe der
  • Hydroxygruppe und
  • Die Hydroxygruppe

Ortographie

Orthographisch ähnliche Wörter

Betonung

Betonung

Keine Daten

Ähnlich klingende Wörter

Keine Daten

Reime

Keine Daten

Unterwörter

Worttrennung

Keine Daten

In diesem Wort enthaltene Wörter

Hydroxy gruppe

Abgeleitete Wörter

  • 3-Hydroxygruppe
  • C3-Hydroxygruppe
  • 4-Hydroxygruppe
  • C_3-Hydroxygruppe
  • 1-Hydroxygruppe
  • 3β-Hydroxygruppe

Eigennamen

Personen

Keine

Verwendung in anderen Quellen

Sprichwörter

Keine

Abkürzung für

Keine

Enthalten in Abkürzungen

Keine

Filme

Keine

Lieder

Keine

Bedeutungen

Sinn Kontext Beispiele
Chemie
  • intermolekulare
  • Wasserstoffbrücken
  • Siedepunkt
  • Phenols
  • phenolischen
  • intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen eingehen , als wenn die intramolekulare Hydroxygruppe nicht vorhanden wäre . Auch die räumliche Struktur
  • und partialsynthetisch gewonnenem 6-Demethyltetracyclin zunächst hydrogenolytisch eine benzylische Hydroxygruppe abgespalten . Anschließend wird eine Nitrogruppe durch Umsetzung
  • höheren Schmelz - und Siedepunkt , da die Hydroxygruppe ( OH-Gruppe ) Wasserstoffbrückenbindungen ausbildet . Je mehr
  • . Hier bilden sich nun zwischen der phenolischen Hydroxygruppe und Wasser eher intermolekulare Wasserstoffbrücken . Trisubstituierte Benzole
Chemie
  • Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe ( - OH ) und Fluor ( -
  • Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe ( - OH ) und Chlor ( -
  • Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe ( - OH ) und Iod ( -
  • Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe ( - OH ) und Ethylgruppe ( -
Chemie
  • R
  • ^
  • Fischer-Projektion
  • Desoxyribose
  • '
  • “ ) abgekürzt wird : Ist R eine Hydroxygruppe , handelt es sich bei dem Cobalamin um
  • N-hydroxy-O-phenyl-iminocarbamat umgesetzt wird ( b ) . Die Hydroxygruppe wird durch Methansulfonylchlorid aktiviert und in eine Mesylgruppe
  • D - als auch für L-Zucker . Die Hydroxygruppe des anomeren Zentrums ist in der Fischer-Projektion der
  • bildet . Es reduziert die 2 ' - Hydroxygruppe von Nukleotiden . Die Ribonukleotidreduktase ist ein unentbehrliches
Chemie
  • fettlösliches Antioxidans . Die für diese Aufgabe nötige Hydroxygruppe ist bei Tocopherylacetat verestert und damit unzugänglich .
  • eines Bromidions das Bromoniumion . Der Sauerstoff der Hydroxygruppe öffnet diesen Dreiring durch nukleophilen Angriff an dem
  • angegriffen . Nach intramolekularer Protonenübertragung vom Ammonium zur Hydroxygruppe und Eliminierung von Wasser bildet sich das Imin
  • Er verfügt über eine Aldehyd - und eine Hydroxygruppe . Somit kann man ihn formal den Kohlenhydraten
Chemie
  • 5-Position
  • C-6
  • Monosacchariden
  • 1-Stellung
  • Methylierung
  • die Wechselwirkung mit dem Estrogenrezeptor ist die freie Hydroxygruppe jedoch essentiell , daher ist Mestranol selbst inaktiv
  • umsetzen lässt . Bei Glucose würde dabei die Hydroxygruppe am C3-Atom in Frage kommen . Osazone sind
  • . Die saure Aufarbeitung führt letztlich zu einer Hydroxygruppe . Die Reaktion ist mit der Darzens-Glycidestersynthese verwandt
  • dadurch kann an der Dritten , noch freien Hydroxygruppe , eine selektive Reaktion stattfinden . Später kann
Chemie
  • als Substituenten und an einem benachbarten Kohlenstoff-Atom eine Hydroxygruppe tragen . Sie werden in der Regel aus
  • Es besitzt am Benzolring , von der phenolischen Hydroxygruppe aus gezählt in so genannter para - bzw
  • sowie an einem der Sauerstoffbrücke benachbarten C-Atom eine Hydroxygruppe enthalten . Der Ring entsteht in bestimmten Monosacchariden
  • unterscheidet sich vom Ephedrin nur durch eine zusätzliche Hydroxygruppe am Benzolring , daher auch der Name Hydroxyephedrin
Chemie
  • ) . Carbonsäureamide : In ihnen ist die Hydroxygruppe der Carboxygruppe durch eine Aminogruppe ausgetauscht . Eine
  • der es sich nur durch die Substitution der Hydroxygruppe am zweiten Kohlenstoff durch eine Aminogruppe unterscheidet .
  • durch die fehlende Hydroxygruppe unterscheidet , da die Hydroxygruppe mit der Carboxygruppe eine Wasserstoffbrückenbindung eingeht . Die
  • entsteht das entsprechende Naphthylamin , bei dem die Hydroxygruppe des Naphthols formal durch eine Aminogruppe substituiert ist
Chemie
  • 288 bis 357 K Durch die Polarität der Hydroxygruppe bilden sich zwischen den Methanolmolekülen Wasserstoffbrückenbindungen aus .
  • . An Stelle des Wasserstoffatoms kann auch eine Hydroxygruppe , die funktionelle Gruppe der Alkanole , sitzen
  • . An Stelle eines Wasserstoffatoms kann auch eine Hydroxygruppe , die funktionelle Gruppe der Alkanole , sitzen
  • An Stelle eines Wasserstoffatoms kann sich auch eine Hydroxygruppe , die funktionelle Gruppe der Alkanole , befinden
Chemie
  • Ausgangsstoff zur Synthese heterocyclischer Verbindungen dienen . Die Hydroxygruppe kann leicht substituiert werden . Die Carbonsäuregruppen können
  • Hydroxidion zu schwach basisch ist , um die Hydroxygruppe der Alkohole zu deprotonieren . Deshalb werden stärkere
  • auch im Lucas-Reagenz . Je nach Stellung der Hydroxygruppe reagieren die Alkohole mit dem Reagenz , indem
  • zwischen Kohlenstoff und Stickstoff liegt und gleichzeitig eine Hydroxygruppe vorliegt , bilden die Amidate . Kovalenten Amide
Chemie
  • Esters zum Alkohol durch Lithiumaluminiumhydrid und Alkylierung der Hydroxygruppe mit Tetrafluorethylen gewonnen werden . Tetraconazol ist eine
  • Spaltung , Veresterung , Etherbildung oder Substitution der Hydroxygruppe an C_12 . Medizinisch verwendet wird raffiniertes Rizinusöl
  • Wenn in Carbonsäuren , Thiocarbonsäuren oder Sulfonsäuren eine Hydroxygruppe durch ein Halogenatom ersetzt wird , resultieren Carbonsäure
  • umgesetzt . Die Bildung von Ethern an der Hydroxygruppe der Ricinolsäure durch Umsetzung mit Ethylenoxid oder Propylenoxid
Chemie
  • , wobei sich an dem Kohlenstoffatom mit der Hydroxygruppe kein höherwertiger Substituent befindet . Ethanol entsteht auf
  • C-Atom . Das Sauerstoffatom der Aldehydgruppe wird zur Hydroxygruppe . Dadurch entsteht ein weiteres Chiralitätszentrum . Die
  • im Verlauf des Reaktionsmechanismus am dem Kohlenstoffatom der Hydroxygruppe ein Stereozentrum entsteht . Der Mechanismus wird hier
  • vom Molekül ab und greift das Wasserstoffatom der Hydroxygruppe an , so dass sich ein Keton 8
Mathematik
  • für eine zytostatische Wirksamkeit haben sich die S-konfigurierte Hydroxygruppe in Position 20 , das 2-Pyridonelement im Ring
  • der Gruppe der Arsensäurederivate , bei der eine Hydroxygruppe durch eine Phenylgruppe ersetzt ist . Phenylarsonsäure kann
  • Enolform mit einer CC-Doppelbindung , an der eine Hydroxygruppe hängt , waren beide möglich und konnten durch
  • sich die Benzoatgruppe zurück und es entsteht eine Hydroxygruppe in syn-Position . In den letzten Schritten wird
Biologie
  • verestert
  • Phosphatgruppe
  • Aminosäuren
  • Threonin
  • Salicylsäure
  • das Phenylalanin durch Tyrosin ersetzt wurde . Die Hydroxygruppe des Tyrosins wurde unmittelbar vor der Injektion zur
  • gebildet . In einer sich anschließenden Oxidation der Hydroxygruppe am C18-Atom entsteht daraus das Aldosteron . Aldosteron
  • Hydroxylasen sind Enzyme , die eine Einbringung einer Hydroxygruppe in ein Molekül mit Hilfe einer Oxidationsreaktion katalysieren
  • oder 3-hydroxyliertem Desmethyl-Valin betrachtet werden . Aufgrund der Hydroxygruppe ist Threonin wesentlich polarer und reaktiver als Valin
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